Lambung Sehat Bukan Mimpi, Faxuprazan Karya Daewong Resmi Dapatkan Persetujuan BPOM

JAKARTA (RIAUPOS.CO) - Daewoong Pharmaceutical Indonesia mengumumkan bahwa obat inovatif yang dikembangkan oleh perusahaannya, Fexuprazan 40 mg, telah resmi memperoleh izin edar dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (BPOM) untuk indikasi pengobatan esofagitis erosif (EE) pada Jumat (17/4/2026).

Selama ini, terapi lini pertama untuk penyakit refluks gastroesofageal (GERD) di Indonesia masih didominasi oleh golongan proton pump inhibitor (PPI). 

Namun, penggunaan PPI memiliki sejumlah keterbatasan, seperti onset kerja yang relatif lambat karena membutuhkan beberapa hari untuk mencapai efek maksimal, keharusan konsumsi sebelum makanyang menurunkan kenyamanan pasien, variasirespons antar individu, serta keterbatasan farmakologis seperti waktu paruh yang pendek sehingga kurang optimal dalam mengendalikan sekresi asam lambung pada malam hari.

Baca Juga: Lagi, Warga Gerebek Pasangan Muda-mudi Dalam Mobil di Kawasan Venue Dayung Kebun Nopi Kuansing

Sebagai alternatif terapi generasi baru, Fexuprazan hadir dengan mekanisme P-CAB (Potassium-Competitive Acid Blocker) yang bekerja langsung menghambat pompa proton tanpa memerlukan aktivasi oleh asam. 

Mekanisme ini memungkinkan obat bekerja cepat sejak dosis pertama, serta efektif meredakan gejala baik pada siang maupun malam hari.

Selain itu, Fexuprazan dirancang memiliki ketergantungan yang rendah terhadap enzim metabolisme hati CYP2C19, sehingga dapat meminimalkan potensi interaksi antar obat, terutama obat-obatan untuk penyakit jantung, serta mengurangi variasi efektivitas antar pasien. 

Cara konsumsi obat satu kali sehari tanpa bergantung pada waktu makan juga diharapkan meningkatkan kenyamanan dan kualitas hidup pasien.

Baca Juga: Apakah Kanker Stadium IV Bisa Sembuh? Simak Terobosan Modern Tim Bedah RS Awal Bros Pekanbaru

Tidak hanya berfokus pada penyediaan produk, Daewoong juga berkomitmen membangun ekosistem terapi yang berbasis bukti ilmiah melalui kolaborasi erat dengan tenaga medis di Indonesia. 

Sebagai bagian dari strategi tersebut, Daewoong berencanamengajukan uji klinis fase 3 multi-negara (pengajuanizin ujiklinis) kepada BPOM untuk memperluas indikasi Fexuprazan di Korea Selatan dan Indonesia. 

Melalui pengumpulan data klinis yang merefleksikan karakteristik pasien dalam negeri, perusahaan menargetkan terciptanya dasar ilmiah yang lebih relevan dengan praktik medis di Indonesia sekaligus meningkatkan kepercayaan tenaga kesehatan terhadap terapi ini.