Advertisement
Advertisement
Advertisement
Advertisement

Penyandang Talasemia Diperkirakan Lebih Banyak dari Data

T
Penulis: Tim Redaksi❯
Komitmen kolaborasi berbagai pihak untuk skrining talasemia lebih awal dilakukan PDS PatKLIn, Kementerian Kese­hatan RI, Perhimpunan Orang Tua Penderita Thalassemia Indo­nesia dan Sysmex Indonesia, baru-baru ini. (jpg)
Komitmen kolaborasi berbagai pihak untuk skrining talasemia lebih awal dilakukan PDS PatKLIn, Kementerian Kese­hatan RI, Perhimpunan Orang Tua Penderita Thalassemia Indo­nesia dan Sysmex Indonesia, baru-baru ini. (jpg)

Advertisement

JAKARTA (RIAUPOS.CO) - Jumlah penyandang talasemia di Indonesia diperkirakan jauh lebih besar dibandingkan angka yang selama ini tercatat. Minimnya pemeriksaan dan banyaknya pembawa sifat talasemia yang tidak menyadari kondisinya membuat penyakit kelainan darah bawaan tersebut berpotensi menjadi fenomena gunung es. 

Data Yayasan Thalassemia Indonesia (YTI) pada 2024 yang dikutip Kementerian Kesehatan RI mencatat sebanyak 13.939 penyandang talasemia di Indonesia. Sementara itu, sekitar 3-10 persen penduduk Indonesia atau setara 8,5-27 juta orang diperkirakan merupakan pembawa sifat talasemia. Sebagian besar belum mengetahui status kesehatannya karena tidak menunjukkan gejala khas.

Ketua umum Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Klinik dan Kedokteran Laboratorium Indonesia (PDS PatKLIn) Dr dr Teguh Triyono Mkes SpPK Subsp KV (K), Subsp BDKT (K) menegaskan bahwa deteksi dini menjadi penting karena pembawa sifat talasemia umumnya tidak mengalami keluhan atau gejala yang mudah dikenali. 

Tanpa pemeriksaan laboratorium, seseorang bisa tidak mengetahui bahwa dirinya membawa kelainan genetik tersebut. “Pencegahan dan deteksi dini talasemia membutuhkan komitmen dan kolaborasi berkelanjutan,” ujarnya, Kamis (5/11).

Ia menerangkan, risiko talasemia semakin besar apabila dua orang yang sama-sama menjadi pembawa sifat talasemia menikah dan memiliki keturunan. Kondisi tersebut berpotensi menyebabkan anak lahir dengan talasemia mayor yang membutuhkan perawatan medis sepanjang hidup.

Advertisement

Penyandang talasemia mayor harus menjalani transfusi darah secara berkala. Selain berdampak terhadap kualitas hidup pasien dan keluarganya, kebutuhan perawatan jangka panjang juga membutuhkan dukungan sumber daya kesehatan secara berkelanjutan.

Kondisi tersebut, kata dr Teguh mendorong PDS PatKLIn, Kementerian Kesehatan RI, Perhimpunan Orang Tua Penderita Thalassemia Indonesia (POPTI), dan Sysmex Indonesia memperkuat kolaborasi skrining talasemia. 

Program ini diarahkan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat, memperluas pemeriksaan, serta memastikan tindak lanjut medis yang tepat.

Kick-off kolaborasi tersebut dilaksanakan dalam rangkaian Pertemuan Ilmiah Tahunan (PIT) PDS PatKLIn 2026 di Kupang, Nusa Tenggara Timur. 

“Melalui inisiatif ini, PDS PatKLIn ingin memperkuat peran kedokteran laboratorium dalam memastikan kualitas pemeriksaan, meningkatkan edukasi masyarakat, dan mendorong tindak lanjut yang tepat demi kesehatan generasi mendatang,” ungkap dr Teguh.

Advertisement
Sudahkah Anda mengikuti channel whatsapp kami?
WhatsApp
Riau PosIkuti

Jadilah pembaca setia, gabung sekarang juga di channel kami!


Advertisement

Artikel Terkait

Fakultas Keperawatan Unri Kembangkan Inovasi Digital untuk Cegah Talasemia Sejak Dini

Fakultas Keperawatan Unri Kembangkan Inovasi Digital untuk Cegah Talasemia Sejak Dini

Deskripsi SEO: Fakultas Keperawatan Unri mengedukasi 161 siswa SMA Negeri 3 Rumbai tentang pencegahan talasemia melalui platform digital.

Cegah Talasemia sejak Dini, Fakultas Keperawatan Unri Hadirkan Inovasi Digital

Cegah Talasemia sejak Dini, Fakultas Keperawatan Unri Hadirkan Inovasi Digital

Fakultas Keperawatan Unri menghadirkan inovasi digital ‘’Generasi Pesisir Bebas Talasemia’’ untuk membekali siswa SMA di kawasan psisir.

Advertisement

Berita Terkini

Advertisement
Advertisement

Populer